PreSep™ Catéter Venoso Central con Oximetría
La monitorización de la ScvO2 continua mediante el catéter de oximetría PreSep™ puede revelar una hipoxia oculta del tejido que los signos vitales tradicionales podrían no detectar. El valor pronóstico de la ScvO29 ha quedado demostrado en las intervenciones posoperatorias de alto riesgo,1 traumatismos,2 septicemias,4,5 insuficiencias cardíacas en CHF3,5 y recuperaciones tras una parada cardíaca.6,7
Guía la terapia y permite una intervención precoz
- · La ScvO2 continua es un indicador más sensible de la perfusión de los tejidos si se compara con la obtención intermitente de muestras y los signos vitales tradicionales por sí solos.8-10,3
- · La monitorización de la ScvO2 continua revela la auténtica adecuación de la oxigenación de los tejidos, lo que permite la detección precoz y la evaluación de la respuesta clínica a la intervención.8,9
Cómodo, preciso y fácil de usar
- · El primer catéter probado de lumen triple con monitorización de la ScvO2 continua.
- · Diseñado para el uso con monitores de oximetría Edwards, como EV1000 o Hempsphere, y cables ópticos.
La monitorización de la ScvO2 continua también está disponible con el material antimicrobiano integrado Oligon†† que libera iones de plata (Ag+) de un polímero integrado que no se desgasta como otras coberturas antimicrobianas.
- · Protege frente a las bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a hongos y a variedades de microorganismos resistentes.
- · En un estudio prospectivo aleatorio llevado a cabo en diez instituciones, se detectó una reducción significativa de la tasa de colonización en los catéteres con respecto a los catéteres estándar.11
- · Un segundo estudio demostró que las infecciones relacionadas con catéteres se reducían en un 48% cuando se sustituían por un catéter antimicrobiano alternativo.12
Referencias:
1. Pearse, R, et al. Changes in central venous saturation after major surgery, and association with outcome. Crit Care 2005;9(6):R694-91. Reinhart, K, et al. Continuous central venous and pulmonary artery oxygen saturation monitoring in the critically ill. Intensive Care Med 2004;30(8):1572-8.
2. Scalea, TM, et al. Central venous oxygen saturation: a useful clinical tool in trauma patients. J Trauma 1990;30(12):1539-43.
3. Ander, DS, et al. Undetected cardiogenic shock in patients with congestive heart failure presenting to the emergency department. Am J Cardiol 1998;82(7):888-91.
4. Rivers, EP, et al. Early goal-directed therapy in the treatment of severe sepsis and septic shock. N Engl J Med 2001;345(19):1368-77.
5. Rady, MY, et al. Resuscitation of the critically ill in the ED: responses of blood pressure, heart rate, shock index, central venous oxygen saturation, and lactate. Am J Emerg Med 1996;14(2):218-25.
6. Nakazawa, K, et al. Usefulness of central venous oxygen saturation monitoring during cardiopulmonary resuscitation. A comparative case study with end-tidal carbon dioxide monitoring. Intensive Care Med 1994;20(6):450-1.
7. Rivers, EP, et al. The clinical implications of continuous central venous oxygen saturation during human CPR. Ann Emerg Med 1992;21(9):1094-101.
8. Reinhart, K, et al. Continuous central venous and pulmonary artery oxygen saturation monitoring in the critically ill. Intensive Care Med 2004;30(8):1572-8.
9. Rivers, EP, et al. Central venous oxygen saturation monitoring in the critically ill patient. Curr Opin Crit Care 2001;7(3):204-11.
10. Ingelmo, P, et al. Importance of monitoring in high risk surgical patients. Minerva Anestesiol 2002;68(4):226-30.
11. Ranucci M, et al. Impact of oligon central venous catheters on catheter colonization and catheter-related bloodstream infection. Crit Care Med 2003;31(1):52-9.
12. Garcia, R, et al. Three years experience in implementing HICPAC recommendations for the reduction of central venous catheter-related bloodstream infections. Poster presentation at National APIC meeting, June 2003.
††La actividad de los agentes antimicrobianos está ubicada en las superficies del catéter y no está indicada para el tratamiento de infecciones sistémicas. Estas pruebas in vitro demostraron que el material OLIGON brindó una amplio espectro de eficacia (una reducción = 3 log de la concentración inicial al cabo de 48 horas) contra los organismos probados. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis, Candida albicans, Escherichia coli, Serratia marcescens, Acinetobacter calcoaceticus, Corynebacterium diphtheriae, Enterobacter aerogenes, GMRSa, Pseudomonas aeruginosa, Candida glabrata y VRE (Enterococcus faecium).
Early Goal-Directed Therapy y EGDT son marcas comerciales del Dr. Emanuel Rivers.
OLIGON es una marca registrada de IMPLEMED, Inc.
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